
製薬会社モデルナのメッセンジャーRNAワクチンのデータが最近、国際科学誌セルに掲載された。


この研究は動物を用いて行われ、粘膜や循環におけるウイルス制御が強化されたことに加えて、抗体反応が強力かつ改善され、疾患に起因する病変が減少したことが示されました。
研究
メッセンジャー RNA ワクチンは、宿主細胞上でのウイルスの固定と感染に関与する Mpox ウイルス (MPXV) 抗原A29、A35、B6、および M1 の4 つの主要な標的を含む脂質ナノ粒子を使用して開発されました。

ワクチンが Mpox ウイルスに対する免疫反応を誘導できるかどうかを調べるために、動物を次のグループに分けました。
- メッセンジャー RNA ワクチン (mRNA-1769)を接種する動物。
- Jynneos弱毒化非複製ウイルスワクチン(国際的に懸念される2022年から2023年の健康緊急事態中に使用され、改変ワクシニアアンカラ( MVA )を含む)を接種される動物。
- 対照群の動物にはワクチンを投与しません。
この研究では、動物をMPXVクレードIに曝露する免疫学的攻撃モデルも実施した。MPXVクレードIは、現在流通しており、国際的に懸念される健康上の緊急事態(クレードIb )に関連するバージョンのウイルスに由来する。

有望な結果
mRNA-1769 ワクチンと MVA ワクチン (Jynneos) は両方とも、Mpox ウイルス (MPXV) への曝露による免疫学的チャレンジ後に完全な防御を提供しました。しかし、研究によれば、 mRNA-1769で免疫した動物は病変が10分の1に減少し、罹患期間が短縮され、循環ウイルス血症および粘膜ウイルス血症が大幅に軽減されたという。

さらに、 mRNA-1769 ワクチンを投与された動物は、ワクチンによって誘導された 4 つの MPXV 抗原に対して、中和抗体(体内のウイルスの作用を中和できる) により強力な反応を示しました。

致死性に関しては、MVA をワクチン接種した動物と比較して、mRNA-1769 ワクチンを接種した動物は完全に防御され、さらに疾患による損傷がさらに少なくなりました。著者らによると、MVAワクチン接種を受けた動物と比較して、mRNA-1769ワクチンが体重減少、病変数、病変期間、喉でのウイルス複製に対して優れた防御効果を示し、罹病期間が10日以上短縮されたという。そして血液中にも。

制限と展望
残念ながら、この研究には細胞性免疫応答の分析は含まれていませんでしたが、著者らによると、それは前臨床と臨床の両方の将来の研究に含まれる予定です。
G1の報告書によると、「モデルナ社は、英国で約350人の参加者を対象に、 (人体ワクチンを用いた)これらの研究が最近開始され、安全性と有効性に関する完全な結果が発表される2025年まで継続する必要があると報告した。」としている。
現在、ブラジルにおける Mpox 症例数は、2024 年に前年 (2023 年) に記録された総数を超えています。ブラジルでは、確定例、疑い例、可能性例のうち、合計1,024 名の Mpox 症例が発生しています。




